唐氏筛查无创dna检测

唐氏筛查无创DNA检测是一种通过孕妇血液检测胎儿染色体异常的产前检查方法，主要用于筛查唐氏综合征21三体综合征等常见染色体疾病。

该技术通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段，评估胎儿患染色体非整倍体的风险。相比传统血清学筛查，无创DNA检测准确率更高可达95%以上，且无流产风险，适用于孕12周后的孕妇，尤其适合高龄或高风险人群。但需注意，无创DNA属于筛查手段，确诊仍需依赖羊水穿刺等侵入性诊断。

检测前需确认孕周是否达标，避免因孕周误差影响结果。双胎、试管婴儿或孕妇本人存在染色体异常时，检测准确性可能降低。若结果提示高风险，需进一步咨询遗传学专家。无创DNA无法检测所有染色体或结构异常，需结合超声等其他检查综合评估胎儿健康状况。