男,0岁 2020-03-17
病情描述:如何治疗磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶
1967年和1968年最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜浑浊为特点的家族性疾病,进一步的研究发现患者血浆胆固醇和甘油三酯水平增高,溶血卵磷脂水平降低游离胆固醇磷脂酰胆碱水平增高,但测不到血浆磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶活性。这些发现是磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶缺乏这一家族性代谢性疾病的主要表现。本病无有效的方法治疗一般低脂饮食法。使用降脂药物和考来西安不能有效的改变预后血浆收住可暂时逆转异型红细胞证,并使红细胞膜的胆固醇磷脂酰胆碱比率正常,但没有关于这种疗法的远期疗效的报道。血浆透析和肾移植,可延长以进入周末期肾病患者的寿命,但肾移植不能增加血浆磷脂酰胆碱胆固醇酰基减酶活性,肾移植会再度发生肾衰竭,肾损害。
2020-03-17
磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的症状是什么
本病系家族常染色体隐性遗传性疾病,是遗传因素造成的,主要表现为贫血、角膜混浊和肾
如何治疗磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶
它的治疗方法主要是降脂治疗的,由于治疗本病无有特效的方法,一般的采取低脂饮食。应
磷脂酰胆碱与多烯磷脂酰胆碱有什么样的区别
多烯磷脂酰胆碱主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,另外,可
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磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶缺乏症,是家族常染色体隐性遗传性疾病,是遗传因素所造成
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谷胺酰基转移酶低一般在临床中没有什么重要的意义,谷胺酰基转移酶偏低是不需要治疗的
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