胚胎16号染色体三体是什么？

女，26岁 2019-06-06

病情描述：检查16号染色体的三体性基本上会导致流产，有些人会因为16号染色体三体而反复流产，这是什么情况？

染色体易位导致14对染色体的标准变异，即21三体：也称21三体。21对染色体中还有一对染色体。细胞中有47个染色单体，占唐氏综合征患者的90-95%。

这主要是由于第一个减数分裂阶段的不分离。它也发生在第二次减数分裂期间。父母通常携带正常染色体，而婴儿是意外的三体畸形。

易位：占总数的5-6%

在D组（13对、14对、15对染色体）或G组（21对至22对染色体）的染色体上附加有一条额外的染色体，特别容易出现在14对或21对染色体上。大约一半的易位是散在的，即双亲都有正常的染色体。另一半是遗传易位。单亲携带这样的染色体，通常可以在家族中找到同一疾病的亲属。

2019-06-06

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