男,0岁 2020-03-17
病情描述:巴特综合征的症状是什么
巴特综合征是电压门控氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病,患者表现为肾脏炎的丢失、低血压、代谢性碱中毒、高尿钙和肾结石。
病因分为先天性、后天性和遗传性肾小管氯通道病三种。先天性多为常染色体显性或隐性的遗传,后天性多为失盐性肾炎、间质性肾炎、肾盂肾炎、以及过期四环素。遗传性肾小管氯通道病,表现为先天性肌强直症、蛋白突变等等。
临床表现为发育迟缓、矮小症、智力障碍、失钾性肾病、手足抽搐、高钙尿、肾钙盐沉着,产前的巴特综合症的表现为低钾血症、低镁血症、低钾血症性代谢性碱中毒、肾小管重吸收电截止障碍、低尿钙、感觉神经性耳聋等等。
2020-03-17
巴特综合征是一种什么病
巴特综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为
巴特综合征的检查包括什么
巴特综合症是电压门控氯通道蛋白异常突变引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病,患者表
巴特综合征有哪些明显症状?
我们大家都知道,巴特综合征一般是发生在儿童期,它的主要表现有身体和精神上的发育迟
挤压综合征的危害是什么
挤压综合征的危害是什么呢?外伤和压迫造成挤压综合征,是造成横纹肌溶解的重要病因
巴特综合征是怎么引起的
巴特综合征是电压门控氯通道蛋白异常突变,引起的一种血管张力和弹性障碍性疾病。患者
巴瑞特综合征的症状
巴瑞特综合征典型的症状就是烧心、反酸,常常会伴有上腹胀、嗳气、胸骨后的烧灼样的疼
巴特综合征有哪些病因?
巴特综合症实质上是一种基因缺陷病,是由于基因的缺陷导致肾脏亨利盘中参与氯化钠重吸
巴特综合征如何鉴别诊断?
有哪些疾病或者是哪些情况需要和巴特综合征相鉴别,第一个疾病也是一种遗传病比较经典
什么是巴特综合征?
巴特综合征是一种遗传性疾病,较为罕见在儿童期主要表现为生长迟缓、低钾血症、代谢性
巴特综合征还有的救吗
巴特综合征是一种罕见的遗传性疾病,目前尚无根治的方法,但通过积极的治疗和管理可以
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