女,1岁 2019-03-18
病情描述:我家里的宝宝出生2个多月,做耳聋基因筛查结果发现,有一个突点235delC为杂合突变基因,家人非常害怕,请问宝宝耳聋基因有哪些症状?
对于基因筛查建议复查,确诊无误后进行治疗,小宝贝是不是哑巴第一要点是要看他的听力有没有问题.您应该听说过“十聋九哑”的说法。可以通过摇铃和音乐来进行测试,小宝贝如果有反应就说明听力没有什么问题,小宝贝是不是在说话上有问题,要等到9到10个月才看的出来。所以判断宝宝耳聋基因的症状,必须将耳聋基因与听力检测相结合进行判断,若是两项检测均通过的只需定期随诊即可,如果听力检测通过基因检测不通过时就要高度预警。
2019-03-18
聋病基因筛查有没有必要做
孕妇做聋基因的筛查是非常有必要的,新生儿声音嘶哑的筛查仅意味着新生儿的高低龙眼不
新生儿全聋有什么症状?
造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某
现在医院对新生儿聋基因筛查,这个准吗有必要做吗?
新生儿听力筛查是必须要做的,目前此项检查也是比较准的,由于不同的地区、不同的民族
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