2025-06-05
无创产前基因检测NIPT是一种通过分析孕妇血液中胎儿游离DNA来筛查染色体异常的技术。
该技术通过抽取孕妇外周血,提取其中来自胎盘的DNA片段,利用高通量测序技术检测胎儿患唐氏综合征21三体、爱德华氏综合征18三体等常见染色体疾病的风险。相比传统羊水穿刺等有创方法,NIPT具有无流产风险、操作简便、检出率高等优势,适用于孕12周后的高风险或普通孕妇群体。
NIPT属于筛查而非确诊手段,阳性结果需通过羊水穿刺等诊断性检测确认。检测准确性受孕妇体重、孕周、多胎妊娠等因素影响,且无法覆盖所有染色体异常或结构畸形。建议在医生指导下选择检测,并结合超声等检查综合评估胎儿健康状况。
2025-06-05
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