男,0岁 2020-03-17
病情描述:染色体异常的症状有哪些
胎儿染色体异常,妈妈往往没有任何症状,胎儿的染色体异常一般是通过唐氏筛查检查出来,再通过进一步的羊水穿刺确诊。
唐氏筛查包括孕11到13周B超NT值、孕中期生化唐筛、或者胎儿无创DNA检测等方法。如果NT超过2.5到3毫米,我们一般建议进一步做羊水穿刺确诊。
如果生化唐筛高危或者胎儿无创DNA检测高危,我们一般也要进一步做羊水穿刺,培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞染色体数目和结构异常,作为确诊。
2020-03-17
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