小儿重症肌无力的概述

男，0岁 2020-05-15

病情描述：小儿重症肌无力的概述

重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。

它的主要临床表现与骨骼肌运动中极易出现疲劳，并导致肌无力，休息或者使用胆碱脂酶抑制后，症状能够迅速的减轻。它的主要发病因素其实就是存在乙酰胆碱抗体与真真正正的与乙酰胆碱接替结合部位导致肌肉接触到了自己之后，不能够很好的传递给其他的肌肉组织，引起动作电位，从而导致患者出现浑身无力的情况。

主要表现在对于新生儿期，有一些患者从母体当中出生之后会出现全身的肌无力，这是有时候我们得需要给他用上呼吸机，然后用上抗胆碱抗体，使这个疾病消失，他的体力就会恢复，以后不存在发生重症肌无力的特别性的危险性。

还有一种就是先天性的重症肌无力，本病疾病非自身性免疫性疾病是一种遗传代谢系统的疾病，他往往与母亲有关系，往往患儿出生之后全身肌无力，眼外肌受累持续症状。不然他缓解不了，我们一般来说都是用药物的诊断，比如新斯的明，用上之后患者立即缓解，我们就可以诊断。同时，还可以诊断肌电图的检测，看看肌神经的损伤。

针对这个疾病来说，先给大家聊到这。

2020-05-15

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