男,27岁 2019-02-03
病情描述:我患有法洛四联症已经有一段时间了,身体状况一直都很好,最近想和丈夫要和孩子,想问问法洛四联症生孩子遗传吗?
复杂的先天性心脏病,如法洛四联症,往往无法存活到成年。先天性心脏病一般不遗传,但有一定的家族倾向,治疗及时一般不会复发,对正常糊口没有影响。法洛四联症病儿的预后主要决定于肺动脉狭窄程度及侧支轮回情况,重症四联症有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折,主要是因为慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。一些简朴的先天性心脏病,如房距离缺损、室距离缺损、动脉导管未闭,已被发现活到60岁以上。
2019-02-03
法氏四联症会遗传吗?
法洛四联症(法洛四联症)是存活婴儿最常见的紫绀性先天性心脏病。本病为临床上最常见
法洛四联症有救吗?
法洛四联症(法洛四联症)是肺缺氧先天性心脏病的典型代表,也是复杂先天性心脏病与单
法洛四联症的畸形有哪四种?
假如确诊得了法洛四联症,应及时到心血管外科就诊,及早进行手术治疗。法洛四联症的畸
法洛氏四联征是什么
法洛四联症(法洛四联症)是一种先天性心脏病。孩子们经常不能走路、跑步和呼吸。主要
法洛四联症术后能生孩子吗
法洛四联症术后能生孩子的,但还是结合患者身体恢复的具体情况来看。若是患者在手术
法洛四联症常见并发症有哪些
法洛四联症是最严重的先心病,常见的并发症有乏氧,活动的时候嘴唇发绀。法洛四联症
法洛四联症是遗传病吗?
法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良引起,即当胚胎第4周时动脉干未反向
法洛四联症由什么引起?
法洛四联症的发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。超声心动
法洛氏四联症有什么危害
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其病理表现为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉
法洛氏四联症严重吗?
法洛四联症是一种较为严重的先天性心脏病。这类儿童常有紫绀,孩子的嘴唇会变紫,手指
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