男,1岁 2019-03-13
病情描述:我的孩子刚刚出生,医生诊断为肛门闭锁,他说他小时候不能动手术,4岁时就动了手术,医生说他太小了,不好做,说懂事了在做手术,先天性肛门闭锁能活多久?
先天性肛门闭锁是一种相对常见的先天性消化道畸形,男多于女。常合并其他畸形,本病的病因不清。先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致。出生后没有胎粪排出,很快就会出现呕吐和腹胀等胃肠道梗阻症状,婴儿哭闹屏气时,会阴中央有突起。如果诊断出肛门闭锁,主要通过手术治疗,操作方法可根据具体情况确定。手术需要尽早进行。可以进行会阴肛门成形术,或者先在腹部进行人工肛门,然后再考虑直肠肛门吻合术。
2019-03-13
先天性肛门闭锁原因
先天性肛门闭锁不全,是常见的消化道畸形,肛门闭锁不全主要是由于原始肛发育异常未形
婴儿先天性肛门闭锁术后需要扩肛多久
先天性肛门闭锁术后是需要进行扩肛的,扩肛的目的是防止人工肛门发生缩窄,对于需要扩
先天肛门闭锁严重不?
先天性低位肛门闭锁是小儿常见 的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常
先天性肛门闭锁会自愈吗
先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,是不会自愈的。按闭锁的位置可分为高位肛门
先天性肛门闭锁的病因?
先天性肛门闭锁目前其发病原因还不是特别清楚。目前其发病原因,大多数学者认为与遗传
先天性肛门闭锁遗传吗
先天性肛门闭锁是会遗传的。先天性肛门闭锁一般是由于家族遗传或孕妇在怀孕期间,胎
先天性肛门闭锁原因有哪些?
先天性肛门闭锁是由于胚胎肠腔末端和皮肤肛门缺乏联系。导致这种症状的因素有很多有可
先天性肛门闭锁怎么办
先天性肛门闭锁称为肛门直肠疾病,目前病因尚不清楚,应在医院明确检查。先天性肛门闭
先天性肛门闭锁怎么回事
先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一,常见症状有出生后无胎便,或胎便排出延
先天肛门闭锁会遗传吗
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