男,66岁 2019-01-26
病情描述:外公有先天性心脏病,但已经很久没有发作了。最近,爷爷突然住院了,说得了有艾森门格尔综合征。艾森曼格综合征是如何诊断的?
房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。当病人出现呼吸困难、皮肤干燥、水肿、咯血和昏厥等严重情况时,应及时送往医院治疗,因为当他们得病时,就失去了最好的手术机会。只有通过药物缓解治疗,病人的寿命才能延长。艾森曼格综合征的自然病程跨度很大,患者的存活率高于其他原因引起的肺动脉高压患者。大多数病人可以存活三到四个十年。甚至有的患者接受合理的药物治疗后,可以活到第七个十年。
2019-01-26
什么是艾森曼格氏综合症
艾森曼格氏综合症是由三种病理改变组成,即室间隔缺损,主动脉右置和右心室肥大;伴显
为什么艾森曼格综合征是手术禁忌?
一般来说,艾森曼综合征是一组先天性心脏病,如心房、室间隔缺损和动脉导管未闭。由于
艾森门格综合症发病率高不高?
艾森曼格综合征通常不适合外科治疗。治疗主要针对肺动脉高压引起的心力衰竭和肺部感染
什么是艾森曼格综合征?
艾森曼格综合征并不是独立的一类疾病,而是很多先天性心脏病发展到中晚期办法的一个临
埃斯伯格综合症怎么治?
首先你还是要确诊是不是阿斯伯格,目前阿斯伯格综合症没有特别好的治疗方法。阿斯伯格
艾森曼是什么意思
“艾森曼”没有医学名称,但有艾森曼格综合征(Eisenmenger syndro
艾斯伯格综合症是什么
艾斯伯格综合症是一种神经性疾病的症状。通常情况下是与生俱来的。阿斯伯格综合症患
艾森曼格综合症有什么症状?
艾森曼格综合症是一种先天性心脏病,它的症状有肺血流量增多、肺动脉压增高而发生梗阻
艾森曼格综合症能治愈吗
艾森曼格综合症指先天性心脏病患者的皮肤和粘膜发绀。先天性心脏病的房间隔缺损或室间
曼邱森综合症都有什么症状
曼邱森综合症是指经常熬夜,生活压力比较大很容易导致自主神经功能紊乱以及内分泌失调
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