男,1岁 2019-05-28
病情描述:最近看到一些婴儿一出生就没有肛门,我想问一下,先天性肛门闭锁怎么办?
先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。患儿应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。是较为少见的发育畸形,因患者肠道发育正常,出生后及时发现后及时行手术治疗,再造患者的肛门,可以恢复患者排便功能。术前要检查畸形程度,做好手术前准备,及矫形的手术过程。只要是单纯的肛门闭锁,手术愈后功能就可以恢复,检查是否有肠管畸形。
2019-05-28
先天性肛门闭锁原因
先天性肛门闭锁不全,是常见的消化道畸形,肛门闭锁不全主要是由于原始肛发育异常未形
先天肛门闭锁严重不?
先天性低位肛门闭锁是小儿常见 的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常
先天性肛门闭锁要怎么治疗?
先天性肛门闭锁是小儿多见的先天性消化道畸形,主要分为两种类型:低位肛门闭锁和高位
先天性肛门闭锁会自愈吗
先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,是不会自愈的。按闭锁的位置可分为高位肛门
先天性肛门闭锁的病因?
先天性肛门闭锁目前其发病原因还不是特别清楚。目前其发病原因,大多数学者认为与遗传
先天性肛门闭锁遗传吗
先天性肛门闭锁是会遗传的。先天性肛门闭锁一般是由于家族遗传或孕妇在怀孕期间,胎
先天性肛门闭锁怎么办
先天性肛门闭锁称为肛门直肠疾病,目前病因尚不清楚,应在医院明确检查。先天性肛门闭
先天性肛门闭锁应该怎么办
先天性肛门闭锁是由于胚胎期的肠腔末端与皮肤上的肛门不相连而引起的。肠腔末端通过会
患有先天性肛门闭锁怎么办
先天性肛门闭锁是先天性畸形,可通过手术治疗。正常手术后肠功能恢复正常。您还应该去
先天性肛门闭锁怎么回事
先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一,常见症状有出生后无胎便,或胎便排出延
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