女,26岁 2019-02-14
病情描述:前几天听男朋友说家族有遗传性共济失调的病史。回家跟家人说了之后就让分手。不想因此失去这段恋情。想了解下这个病的情况。请问遗传性共济失调症状有哪些?
根据实际情况,发病潜伏期,病程缓慢,呈进行性加重,首发症状通常为下肢无力,走路路易跌倒,脚底宽,步态不稳,可表现为步履蹒跚或步履蹒跚伴痉挛步态。手笨手笨脚,故意颤抖,以致不能做出精细的动作、发音困难、说话含糊不清或音调不清。下肢表现为明显的锥体束征,如肌张力增高,肌腱反射亢进。此外,脊髓小脑型主要有共济失调-毛细血管扩张。整体隐性遗传、幼儿期发病、小脑共济失调、关节构音障碍、皮肤、面部毛细血管扩张,多伴手舞足蹈,随年龄增长而明显。后脊髓症状,如缺乏深度感觉,阳性病理反射发生在青春期后。由于免疫缺陷和反复呼吸道感染,晚期肺纤维化,肺功能障碍等。如果它被确定为遗传性的,那么下一代遗传的可能性是相当高的。
2019-02-14
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