运动神经元病和平山病的区别是什么

运动神经元病简称ars主要是上下运动神经元手受累所表现一系列的肌肉萎缩、肌肉无力。最终累及到呼吸吞咽肌，导致病人呼吸衰竭或者是呛咳，而引起的一类神经系统的疾病。

运动神经元病，目前在临床上发病的原因跟遗传或者是中毒环境的因素等等有很大的关系，但是ars在目前的临床上没有特殊的治疗方法，只能对症的处理。

主要的临床表现，比如说一侧上肢或者一侧下肢，起单独发病，出现肌肉无力萎缩，表现为端碗捏筷子无力，逐渐发展到对侧另一只也出现无力，再累及到双下肢或者是积水的4个段。盐水段，颈段，胸段，腰骶段。最终渐渐的发展成全身的肌肉萎缩肉跳等等。最终累积到呼吸及吞咽肌，产生呼吸衰竭或者是呛咳窒息导致ars病人死亡。

ars病临床上称为不是癌症的癌症，因为这个病的死亡率非常的高。目前在医学界对ars的研究是很前沿的，仍然在进行中。

平山病在临床上主要见于青年人，尤其是20岁左右的青年人。

主要是表现为一侧上肢的远端的肌肉萎缩，成斜坡样的改变，部分的这种患者主要表现为青少年期很隐秘的，前臂远端的肌肉无力。渐渐的发展成相应的萎缩。一般90%以上为单侧的肢体的肌肉萎缩的状态。没有肌肉的疼痛、麻木等等。发病的过程很慢，通过时间就可以和的 ras相鉴别。

做颈椎的嗯核磁共振就可以看到颈髓有明显的受压。平山病在临床上，目前认为它是一种良性的自限性的运动神经元病。随着患者年龄的增长，到了30岁40岁。通过戴颈托，来纠正脊髓受压的情况，一般都是可以得到痊愈，可以治疗的。这是运动神经元病和平山病最大的区别。