什么是先天性巨结肠

男,0岁 2020-05-15

病情描述:什么是先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,是婴幼儿较常见的先天性消化道畸形。发病率比较低。居消化道畸形的第二位。主要可能和基因突变、环境和遗传因素等有一定的关系,从而导致运动神经元的自主神经节细胞有先天性的缺如或者是减少,病变的肠管丧失蠕动功能而处于痉挛的状态,形成了功能性的狭窄和梗阻。导致近段结肠肠壁肥厚或者是肠管扩张而形成巨结肠,出现了顽固性的便秘、腹胀。呕吐等临床症状

。以上就是先天性巨结肠的概述。谢谢大家的收听再见。

2020-05-15

相关问答

先天性巨结肠怎么办

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛

先天性巨结肠会腹泻吗

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠会腹泻。先天性巨结肠通常是由于患者的基因存在缺陷或环境因素导致的,在

先天性巨结肠不典型

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠的不典型症状是慢性的便秘、腹胀、腹痛,经常不规律性的发作,这种症状通

先天性巨结肠什么意思

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠指的就是小儿结肠缺乏神经节细胞出现痉挛,有粪便接近端结肠,也是小儿常

疑似先天性巨结肠怎么办

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

你好,你对这种情况的考虑主要是由结肠癌引起的,也可能是先天性巨结肠。对于这种情况

先天性巨结肠怎么能够确诊?

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠的发病原因是直肠缺少神经节细胞。对儿童来说,这种先天性疾病的发病率不

先天性巨结肠手术方式是什么

顾倩 副主任医师  池州市人民医院

你好,先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便

小儿先天性巨结肠能洗肠吗

雷麸尔 副主任医师  邵阳市中心医院

小儿先天性巨结肠可以洗肠。因为先天性巨结肠的保守治疗之一,其中就可以洗肠、灌肠。

什么是小儿先天性巨结肠

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

小儿先天性巨结肠是最常见的一种先天性肠道发育畸形的疾病,是由肠神经元缺如造成,最

先天性巨结肠的原因

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠的原因主要是遗传因素、孕妇体质、环境因素等原因造成的。有先天性巨结肠

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