什么情况下会有唐氏儿?

女,25岁 2019-02-17

病情描述:朋友的姐姐前段时间怀孕了,因为自己有一些遗传病,很害怕遗传给宝宝,然后医生建议做唐氏筛检,想请问一下医生什么情况下会有唐氏儿?

如果两个家族都有遗传病史,则需要进行唐氏筛查。如果没有建议,不需要做Down的筛,您可以观察孩子的发育是否正常,并且没有畸形,当你有22-26周的妊娠期,你可以来一个四维彩色超声产前发育不良。四维彩色超声波可以立体地显示各种器官的颜色,面部,发育,甚至可以观察到母亲的胎儿状态。唐氏综合症全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,,分别来自父亲母亲的单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位,早期诊断胎儿畸形,如唇裂,腭裂,骨骼发育异常,心血管畸形等。

2019-02-17

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