男,0岁 2020-05-15
病情描述:心室肌致密化不全的概述
心室肌致密化不全是胚胎初期心脏发育过程中,心内膜心肌的形态学发生受到影响,使发展中的肌小梁不能致密化,导致心室肌发育不全,属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见。成年人的发病率比预期的要高。
病变均累及左心室,亦可同时累及右心室,导致心室收缩和舒张功能不全,出现进行性加重的心力衰竭。
好了今天的问题,就和大家聊到这里,欢迎大家下次聆听,谢谢!
2020-05-15
新生儿心室肌致密化不全怎么治疗?
目前还没有治疗心室致密化不全的特效药,但可以根据儿童的情况进行治疗。药物利尿剂、
左心室心尖部心肌致密化不全应该怎么办?
检查发现左心室致密化不全,临床表现为心律失常、心力衰竭和心内膜血栓形成。如果心肌
心肌致密化不全有哪些诊断标准
主要依靠心室肌致密化不全的异常心肌结构特征进行诊断。临床表现及心电图对心室肌致密
心肌致密化不全会健忘吗
心肌致密化不全为一种较少见的先天性心脏畸形,是由于胚胎形成过程中心肌致密化过程失
心肌致密化不全是否危险
心肌致密化不全,是一种少见的先天性心肌疾病,系心室肌在胚胎发育早期网织状肌小梁致
心肌致密化不全发病率高吗
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心肌致密化不全怎么引起的?
心肌致密化不全的病因主要分为3大方面:胚胎发育中心肌致密化过程失败,引起发育异常
心肌致密化不全是怎么得的?
心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,它在早期胚胎心脏发育过程中影响心内膜心肌
心肌致密化不全是什么
心肌致密化不全,这是基因相关的家主遗传性心肌病。其因是家主遗传性病变,药物只能对
心肌致密化不全和扩心病有什么区别
心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制,使发展中的肌小梁不能致
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