男,36岁 2019-01-03
病情描述:请问唐氏筛查21三体综合征是检查什么疾病的呀?如果家族没有这种遗传病,那可以不检查吗。
目的是通过化验孕妇的血液结合其他临床信息来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度。它的发病机理主要是排卵受孕时染色体的不正常分离,而且妈妈的年龄越大,胎儿患此病的机率会越高。唐氏筛查在孕期是一个非常重要的检查项目,建议每个孕妇都要进行唐氏筛查,必要时还需要行产前诊断,可有效预防、减少唐氏儿的出生。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
2019-01-03
得唐氏综合征是为什么
唐氏综合征是21三体综合征,也称为唐氏综合征(Down's syndrome)或
唐氏综合征具体是什么
唐氏综合征是由配子(生殖细胞)形成或合子(受精后约24小时)中的额外染色体21引
唐氏综合征为什么叫唐氏
您好根据您的描述,唐。约翰。朗顿在1866年首次描述并发表了唐氏综合症的典型症状
小儿唐氏综合征怎么治疗?
唐氏综合症又叫二十一三体综合症。唐氏综合征主要的临床表现是智力低下、生长发育迟缓
唐氏综合征风险率是什么意思
唐氏综合征风险率可以理解为患唐氏综合征的可能性。在孕期通过检查可以了解腹中胎儿患
唐氏综合征有什么特征
唐氏综合征又称21-三体综合征,是一种智力障碍的染色体异常疾病。唐氏综合征患者比
唐氏综合征的人寿命
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征是
唐氏综合征是什么?
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐氏综合征是一种染色体病症。多是由于妇女
什么是小儿唐氏综合征
根据你的描述来看,唐氏综合征即21-三体综合征,又被称先天愚型或Down综合征,
唐氏综合征是遗传病吗
唐氏综合征是遗传病,如果女性患有唐氏综合征,怀孕之后其后代患唐氏综合征的风险性是
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