2025-05-29
不孕症查染色体是为了排查遗传因素是否影响生育能力。染色体异常可能导致胚胎发育异常、反复流产或无法受孕,因此染色体检查是不孕症病因筛查的重要环节。
染色体异常如平衡易位、数目异常如克氏综合征、特纳综合征等会干扰配子形成或胚胎着床,导致不孕或不良妊娠结局。部分夫妇可能携带隐性遗传病基因,通过染色体核型分析或基因检测可评估遗传风险,指导生育选择。某些染色体微缺失如Y染色体AZF区缺失会直接导致男性少弱精症,明确病因有助于制定个性化治疗方案,如辅助生殖技术或供精方案。
检查前需咨询遗传学专家,了解检测范围和局限性。若发现异常,需结合临床和其他检查综合评估,部分情况需遗传咨询后再决定生育策略。检查通常需夫妻双方同步进行,以确保全面排查病因。
2025-05-29
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