女,46岁 2019-02-24
病情描述:最近总是恶心呕吐,医生说是的了半乳糖血症,想问一下半乳糖血症可以吃糖么?
半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。这种病人由于体内缺少半乳糖—1—磷酸尿苷转移酶,致使半乳糖—1—磷酸在体内肝、肾和脑等重要脏器大量堆积,损害这些组织器官的功能,表现为肝肿大、黄疸,脑损伤。半乳糖血症可以少量吃糖,由于半乳糖血症会导致患者出现恶心,腹泻,低血糖等症状,可以通过使用一些抗生素来进行治疗,。可以吃热量高,营养元素多样化,比较均衡。治疗期间一定要密切观察病人的精神反应,查看病人有没有出现一些电解质紊乱的现象可改善半乳糖不耐受造成的腹泻症状。
2019-02-24
半乳糖血症该怎么查
依据临床表现选做B超;通过胎儿镜采取胎血进行酶活性测定,测定羊水中半乳糖醇的含量
半乳糖血症发病机制
半乳糖血症发生于半乳糖代谢的第二步。即1-磷酸-半乳糖尿苷转移酶缺乏,导致其前身
什么是半乳糖血症?
半乳糖血症就是指血中半乳糖增高的中毒性的临床代谢综合症。半乳糖主要是来源于乳糖,
半乳糖血症的检查
半乳糖证的实验室检查,包括。尿液半乳糖检查。新生儿筛查半乳糖血症。用。butte
半乳糖血症宝宝多吗?
半乳糖血症是一种毒性临床代谢综合征,伴有血液半乳糖增多。半乳糖代谢中任何三种相关
半乳糖血症是怎么回事?
半乳糖血症(半乳糖血症)是人类的一种基因型遗传代谢缺陷,这是由于缺乏半乳糖基磷酸
半乳糖血症是什么
半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何
什么是半乳糖血症
半乳糖血症是人类的一种基因型遗传代谢缺陷,是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶,
半乳糖血症是什么遗传病?
根据具体描述,半乳糖血症是人类基因型的遗传代谢缺陷,这是由于缺乏-半乳糖基磷酸尿
半乳糖血症怎么确诊
半乳糖血症可以通过做尿液半乳糖检查,或者是血半乳糖浓度测定进行确诊,如果是患上了
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