先天性阴道闭锁

男,0岁 2020-05-15

病情描述:先天性阴道闭锁

先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常,是由于在胚胎发育期间,泌尿生殖道未参与形成阴道的下段,闭锁通常位于阴道下段,长约两到3厘米,多为正常的阴道,症状与处女膜闭锁相似,无阴道开口,但闭锁处粘膜表面色泽正常,不向外膨隆,直肠指诊触及向直肠突出的阴道积血包块,其位置较处女膜闭锁高。

治疗应尽早实施手术,手术时应先切开闭锁的阴道段,并游离积血下段的阴道粘膜,再切开积血包块,排净的积血后利用已经游离的阴道粘膜覆盖创面,术后定期扩张阴道,以防止瘢痕挛缩。

2020-05-15

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