2025-06-11
胎儿多囊性肾通常无法自愈,其预后取决于具体类型和严重程度。
胎儿多囊性肾主要包括常染色体隐性多囊肾ARPKD和常染色体显性多囊肾ADPKD,前者多见于胎儿期或新生儿期,后者通常在成年后发病。ARPKD患儿出生后可能面临肾功能不全、呼吸衰竭等严重问题,需依赖医疗干预;而部分轻症ADPKD胎儿可能在出生后较长时间内无明显症状,但仍需终身监测。
若产检发现胎儿多囊性肾,需通过超声、基因检测等明确类型,并咨询遗传学专家。孕期需密切监测胎儿发育,出生后需儿科、肾科等多学科协作管理。部分严重病例可能需透析或肾移植,家长应做好长期照护准备。
2025-06-11
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