女,24岁 2019-06-21
病情描述:我记得大学的时候学生物有学到遗传疾病显性和隐性遗传的知识,现在准备生娃了,想了解更多,常染色体隐性遗传怎么办?
首先可以判断是否是Y染色体遗传,特点就是儿子得病父亲必然也是有病的,即只有纯合子时才显示病状,是一种常见于胎儿发生的遗传病。父亲得病儿子是会得病,但是女儿不会得病,要判断隐性病,如果女儿得病的话就是常染色体隐性病,但是可能并不会出现发病的情况,而且父亲和儿子也一定是患者,具有隔代交叉的现象。不要过度担心,可以去医院进行检查治疗,根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点就是在系谱中看不到连代现象,是呈现散发性的,要注意自己的身体状况,患者的双亲往往是没有疾病的,但是是隐性致病基因的携带者。
2019-06-21
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