唐氏综合征21三体高风险

女，39岁 2019-04-05

病情描述：唐氏综合征21三体？孕期胎儿唐氏征产前筛查报告单：唐氏综合征（21三体）的风险度超过筛查标准，属高风险人群怎么办？

李顺华副主任医师 妇产科莒县中医医院三甲

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，堕胎发生在胎儿的早期。幸存者有明显的智力迟钝、特殊的面部特征、生长发育障碍和多种畸形。根据病人检查的结果，时间需要根据医院的检测速度来确定。如果唐氏筛查有问题，需要及时进行进一步检查。因此，需要对患者进行先天性畸形和山羊穿刺的风险筛查。如果患者仍然表现出异常，应及时考虑终止妊娠。建议进一步进行非侵入性的脱氧核糖核酸检测、羊膜穿刺术或绒毛检查，以排除唐氏综合征。

2019-04-05

相关问答

唐氏筛查三体21高风险该怎么办？

李顺华副主任医师莒县中医医院

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐氏筛查结果跟孕妇的年龄，血液里边的hc

唐筛21三体综合征高风险应注意问题

李顺华副主任医师莒县中医医院

唐氏21三体又叫做唐氏综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为

21三体综合征的风险较高是否证明胎儿患有唐氏综合征？