18三体综合症风险值是多少?

女,29岁 2019-03-29

病情描述:姐姐怀孕7周了,最初的产前检查一直被认为是正常的。几天前,医生说胎儿发育不良,所以进行了唐氏筛查,结果仍然很高。说孩子要么发育不良,要么可能患有唐氏综合征,不知道这种18三体综合征的风险值应该是多少。

例如,21三体综合征风险值的重要性是1100,这意味着患这种疾病的概率是1,但是,如果结果是11000,则意味着患这种疾病的概率是1/1000,如果结果是110000,则意味着患这种疾病的概率是1/10000。换句话说,分母越高,患这种疾病的可能性就越小。换句话说,安全性越高。羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的有效方法。唐氏筛查结果为“高风险”的孕妇需要确认胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前最常用的产前诊断技术是羊膜穿刺术,即在b超的引导下,通过孕妇的腹部将针插入羊水中,抽取羊水,并对胎儿细胞进行染色体分析。适用于16 ~ 20周的孕妇。除羊膜穿刺术外,产前诊断技术还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿内镜检查等。常见的核型与外周血细胞相同。

2019-03-29

相关问答

唐氏筛查中18三体的正常范围值是多少?

杨尧华 主任医师  宁夏医科大学总医院

唐氏筛查一般是在怀孕16-29周进行,分为18三体综合种、21三体综合征两种、属

21三体综合症低风险值是多少?

牛玉敏 副主任医师  铜陵市人民医院

21三体综合征是最常见的常染色体疾病,它的发生与母亲年龄过大,遗传因素,母亲在妊

21三体综合症参考值是多少?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐氏筛查需要在怀孕的16周到第20周去做,21三体风险临界值为1/275.大于为

请问18三体风险值是多少

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

18是三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体在血液指标上的体

21三体综合症风险值

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

 唐氏综合征也被称为21三体,这意味着患者的第21条染色体比正常人多一条(正常人

唐筛唐氏综合征风险值是多少?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐氏综合征是一种危害较大的疾病,同样也是造成婴儿畸形的重要疾病,唐筛检查,简称唐

21三体综合症的风险值有多少

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三

18三体综合症风险率是多少?

魏鑫 副主任医师  山东省聊城市人民医院

唐筛是筛查不是诊断,而且结果存在误差。唐氏筛查高风险,说明胎儿有患染色体异常的可

18三体综合征是什么意思

李顺华 副主任医师  莒县中医医院

18三体综合症是一种比较严重的胎儿遗传性疾病,它能够引起胎儿的智商障碍,以及身体

18三体综合征高风险怎么办

何传祥 副主任医师  江西省妇幼保健院

18三体综合征的高风险往往是唐氏筛查或无创性基因检查的结果,应引起高度重视。因为

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2024, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据