女,29岁 2019-03-29
病情描述:姐姐怀孕7周了,最初的产前检查一直被认为是正常的。几天前,医生说胎儿发育不良,所以进行了唐氏筛查,结果仍然很高。说孩子要么发育不良,要么可能患有唐氏综合征,不知道这种18三体综合征的风险值应该是多少。
例如,21三体综合征风险值的重要性是1100,这意味着患这种疾病的概率是1,但是,如果结果是11000,则意味着患这种疾病的概率是1/1000,如果结果是110000,则意味着患这种疾病的概率是1/10000。换句话说,分母越高,患这种疾病的可能性就越小。换句话说,安全性越高。羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的有效方法。唐氏筛查结果为“高风险”的孕妇需要确认胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前最常用的产前诊断技术是羊膜穿刺术,即在b超的引导下,通过孕妇的腹部将针插入羊水中,抽取羊水,并对胎儿细胞进行染色体分析。适用于16 ~ 20周的孕妇。除羊膜穿刺术外,产前诊断技术还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿内镜检查等。常见的核型与外周血细胞相同。
2019-03-29
唐氏筛查中18三体的正常范围值是多少?
唐氏筛查一般是在怀孕16-29周进行,分为18三体综合种、21三体综合征两种、属
21三体综合症低风险值是多少?
21三体综合征是最常见的常染色体疾病,它的发生与母亲年龄过大,遗传因素,母亲在妊
21三体综合症参考值是多少?
唐氏筛查需要在怀孕的16周到第20周去做,21三体风险临界值为1/275.大于为
请问18三体风险值是多少
18是三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体在血液指标上的体
21三体综合症风险值
唐氏综合征也被称为21三体,这意味着患者的第21条染色体比正常人多一条(正常人
唐筛唐氏综合征风险值是多少?
唐氏综合征是一种危害较大的疾病,同样也是造成婴儿畸形的重要疾病,唐筛检查,简称唐
21三体综合症的风险值有多少
21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三
18三体综合症风险率是多少?
唐筛是筛查不是诊断,而且结果存在误差。唐氏筛查高风险,说明胎儿有患染色体异常的可
18三体综合征是什么意思
18三体综合症是一种比较严重的胎儿遗传性疾病,它能够引起胎儿的智商障碍,以及身体
18三体综合征高风险怎么办
18三体综合征的高风险往往是唐氏筛查或无创性基因检查的结果,应引起高度重视。因为
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