硬肿症会得硬皮病吗

硬肿症不会直接发展为硬皮病。

硬肿症是一种以皮下脂肪组织硬化、水肿为特征的疾病，常见于新生儿，多与寒冷、感染、早产等因素有关。其病理生理机制主要涉及皮下脂肪的凝固、变硬，是一种相对局限于皮下脂肪层的病变过程。而硬皮病是一种自身免疫性疾病，其发病机制涉及免疫系统的异常激活，导致皮肤和内脏器官的纤维结缔组织过度增生和硬化。硬皮病的病因与遗传因素、环境因素如化学物质暴露、免疫系统紊乱等多种复杂因素相关。从病变的本质来看，硬肿症和硬皮病有根本的区别。

在临床表现上，硬肿症主要表现为皮肤的硬肿，多从下肢开始，逐渐蔓延至臀部、面部等，皮肤颜色可正常或发红，体温较低，患儿可能伴有反应差、吸吮困难等症状。硬皮病则分为局限性和系统性，局限性硬皮病主要表现为皮肤局部的硬化、萎缩，可呈点滴状、斑块状等；系统性硬皮病除了皮肤的广泛硬化外，还可累及内脏器官，如肺、心脏、消化道等，出现呼吸困难、心律失常、吞咽困难等多种严重症状。两者在发病机制、病因、临床表现等多方面均存在显著差异，所以硬肿症不会发展为硬皮病。