女,23岁 2019-07-31
病情描述:我孕中期,最近查出来唐氏综合征高风险,请问孕中期唐氏综合征21三体综合症高风险怎么办?
21三体综合症是小儿常见的由常染色体畸变性所导致出生缺陷类疾病,说明有患先天愚型病的可能。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。唐筛仅是筛查并不是诊断,结果误差较大。唐氏筛查高风险,说明胎儿有患染色体异常的可能性,要明确是否有问题,建议进一步检查,做无创DNA筛查,准确率在98%左右,如果无创是高风险,就建议做羊水穿刺,这是确诊诊断,因为有感染风险,不建议直接做。如果这两项检查结果有问题,那么就可以确诊。如果确定是唐氏儿的话,就建议终止妊娠。
2019-08-01
胎儿唐氏综合症高风险怎么办
唐氏综合症21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,唐氏综合症(
唐筛唐氏综合征有高风险怎么办?
唐氏筛查高风险只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患
唐筛21三体综合征高风险应注意问题
唐氏21三体又叫做唐氏综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为
唐氏综合征高风险怎么办?
唐氏综合症,21-三体综合征,也称为先天性或唐氏综合症,是由染色体异常(额外的2
请问唐氏综合症风险率
唐氏筛查试验是唐氏综合征产前筛查试验的简称。目的是通过检测孕妇的血液来确定唐氏病
患有21三体综合症临界风险有哪些?
在怀孕的时候,需要检查的项目还是挺多的,不同时孕期的检查是不一样的,21-三体综
21三体综合征高风险怎么回事
21-三体综合征高风险,意思是做唐氏筛查的时候,结果显示胎儿患21-三体综合征的
21三体综合症风险值
唐氏综合征也被称为21三体,这意味着患者的第21条染色体比正常人多一条(正常人
21三体综合征高风险是怎么引起?
三体综合征高风险,是唐氏综合征筛查的结果。唐氏筛查是通过检查孕妇的血液,孕周以及
21三体综合症高风险怎么办
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白唐氏筛查是一种通过和绒毛促性腺激素的浓度
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