女,31岁 2019-07-27
病情描述:近期做检查发现患有十八三体综合征,想问问得了十八三体综合征会怎样?
十八三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体,其发病率仅次于二十一三体综合征,是常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形,如患有隐睾等,十八三体综合征是指由于胚胎时期染色体的异常,造成智力、发育等方面障碍的疾病,这种情况最好是去医院引产,病人如果想要预防就需要做三代试管,行胚胎移植前的诊断PGD或者行胚胎移植前的遗传学筛查PGS,以预防十八三体综合征的出现。
2019-07-27
18三体胎儿有胎动吗?
根据你的描述,像你说的这种情况要是在怀孕15到20加六周之间做唐氏筛查十八三体筛
十八三体综合征临界风险是什么意思
唐氏筛查,十八三体综合征临界风险。并不一定代表,一定是发育异常。建议做染色体检测
18三体高风险严重吗
十八三体综合症化验结果提示是有高度的风险。小孩子有十八三体综合征的可能性,但是这
十八三体综合征的宝宝会出现胎动吗
十八三体综合征的畸形重要包括之中胚层和衍化物的异常。会出现发育迟缓,智力障碍。肾
什么是唐氏筛查21三体综合征?
唐筛主要是筛查发生21三体综合症,十八三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。二十
18三体综合征正常值是多少
18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最
十八三体综合征正常值是多少?
唐氏筛查中18三体的正常值小于1/350。如果该值大于1/350,唐氏综合征的风
21三体综合征是遗传病吗
先天愚型和Down综合征都是21-三体综合征的别名,是一种由于染色体异常(多了一
18三体综合征是什么原因导致?
有十八三体高危证明胎儿18染色体异常的比较高,但不是100%的就是有18染色体异
21三体综合征是不是三倍体
21三体综合征并不是三倍体,而是由于第21号染色体的三倍体导致的染色体异常。具体
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