男,2岁 2019-02-12
病情描述:孩子出生后不久被检查出13三体异常,有人说是父母的原因,所以我想了解一下13三体异常都是父母原因吗?
三体综合征是第二常见的常染色体疾病,新生儿发病率为1/(4000-10000),女性明显多于男性,发病率随着孕妇年龄的增长而增加。该病的主要特征是严重的智力迟钝、特殊的面部、手、脚和生殖器畸形。细胞遗传学特征是13号染色体是三体征。它的发生主要是由于当一个亲本在减数分裂过程中产生配子,或受精卵在有丝分裂过程中不分离13号染色体时,胚胎体细胞中存在额外的13号染色体。三体综合征的病因尚不清楚,但与父母有关。当父母之一是平衡易位载体时,由于大多数异常胎儿死于流产,分娩的风险小于5%或1%。
2019-02-12
13号染色体三体高的原因是什么?
可以分为三型:13―三体型、嵌合型和异位型,其中嵌合型,临床症状较轻。 13―三
染色体13号异常是什么原因
根据你的描述分析。孕前检查显示13号染色体异常,不排除会导致不孕症。怀孕以后也容
染色体13异常的后果是什么呢?
染色体如果有异常,是比较容易导致胎儿发育不良或者是停止发育的,目前来说染色体方面
13三体18三体21三体是什么意思?
21三体,18三体,13三体是三种先天性基因异常的简称,就是这三条染色体出现了问
父母染色体异常怎么要孩子?
人们的环境和饮食会导致染色体异常,父母的染色体异常也会影响胎儿。在生孩子之前,染
13号染色体异常能不能正常怀孕
13号染色体异常可能会影响正常怀孕,但具体情况因个体差异而异。部分女性在携带13
13体异常能引起腭裂吗?
13体异常相对容易引起下体惊愕和唇裂,这时候最好去找出13体异常的原因,治愈后为
13号染色体异常症状是什么
13号染色体异常的症状小孩是会出现痴呆,小儿麻痹等症状,13号染色体异常,临床表
请问21三体18三体13三体分别是什么病?
正常情况下,人是有46个23对染色体,其中21、18、13三体就是胎儿的第21对
导致胎儿染色体异常是是父亲的原因还是母亲原因
胎儿染色体异常的原因可以归结为父亲和母亲双方的因素。虽然母亲的年龄被认为是影响胎
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