男,2岁 2019-02-12
病情描述:孩子出生后不久被检查出13三体异常,有人说是父母的原因,所以我想了解一下13三体异常都是父母原因吗?
三体综合征是第二常见的常染色体疾病,新生儿发病率为1/(4000-10000),女性明显多于男性,发病率随着孕妇年龄的增长而增加。该病的主要特征是严重的智力迟钝、特殊的面部、手、脚和生殖器畸形。细胞遗传学特征是13号染色体是三体征。它的发生主要是由于当一个亲本在减数分裂过程中产生配子,或受精卵在有丝分裂过程中不分离13号染色体时,胚胎体细胞中存在额外的13号染色体。三体综合征的病因尚不清楚,但与父母有关。当父母之一是平衡易位载体时,由于大多数异常胎儿死于流产,分娩的风险小于5%或1%。
2019-02-12
13号染色体三体高的原因是什么?
可以分为三型:13―三体型、嵌合型和异位型,其中嵌合型,临床症状较轻。 13―三
染色体13号异常是什么原因
根据你的描述分析。孕前检查显示13号染色体异常,不排除会导致不孕症。怀孕以后也容
13三体18三体21三体是什么意思?
21三体,18三体,13三体是三种先天性基因异常的简称,就是这三条染色体出现了问
13号染色体异常能不能正常怀孕
13号染色体异常可能会影响正常怀孕,但具体情况因个体差异而异。部分女性在携带13
13体异常能引起腭裂吗?
13体异常相对容易引起下体惊愕和唇裂,这时候最好去找出13体异常的原因,治愈后为
13号染色体异常症状是什么
13号染色体异常的症状小孩是会出现痴呆,小儿麻痹等症状,13号染色体异常,临床表
导致胎儿染色体异常是是父亲的原因还是母亲原因
胎儿染色体异常的原因可以归结为父亲和母亲双方的因素。虽然母亲的年龄被认为是影响胎
13号染色体多一条原因
13号染色体多一条即13三体综合征,又称帕陶氏综合征的主要原因是生殖细胞减数分裂
13号染色体是正常值吗
13号染色体的数量正常值为两条二倍体。健康人的每个体细胞通常包含23对染色体,其
7号染色体三体异常原因
7号染色体三体异常通常是由于生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离导致的,表现为胚胎
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