13三体异常都是父母原因吗?

男,2岁 2019-02-12

病情描述:孩子出生后不久被检查出13三体异常,有人说是父母的原因,所以我想了解一下13三体异常都是父母原因吗?

三体综合征是第二常见的常染色体疾病,新生儿发病率为1/(4000-10000),女性明显多于男性,发病率随着孕妇年龄的增长而增加。该病的主要特征是严重的智力迟钝、特殊的面部、手、脚和生殖器畸形。细胞遗传学特征是13号染色体是三体征。它的发生主要是由于当一个亲本在减数分裂过程中产生配子,或受精卵在有丝分裂过程中不分离13号染色体时,胚胎体细胞中存在额外的13号染色体。三体综合征的病因尚不清楚,但与父母有关。当父母之一是平衡易位载体时,由于大多数异常胎儿死于流产,分娩的风险小于5%或1%。

2019-02-12

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13号染色体三体高的原因是什么?

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染色体13号异常是什么原因

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