13三体异常都是父母原因吗?

男,2岁 2019-02-12

病情描述:孩子出生后不久被检查出13三体异常,有人说是父母的原因,所以我想了解一下13三体异常都是父母原因吗?

三体综合征是第二常见的常染色体疾病,新生儿发病率为1/(4000-10000),女性明显多于男性,发病率随着孕妇年龄的增长而增加。该病的主要特征是严重的智力迟钝、特殊的面部、手、脚和生殖器畸形。细胞遗传学特征是13号染色体是三体征。它的发生主要是由于当一个亲本在减数分裂过程中产生配子,或受精卵在有丝分裂过程中不分离13号染色体时,胚胎体细胞中存在额外的13号染色体。三体综合征的病因尚不清楚,但与父母有关。当父母之一是平衡易位载体时,由于大多数异常胎儿死于流产,分娩的风险小于5%或1%。

2019-02-12

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染色体13号异常是什么原因

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13号染色体异常症状是什么

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7号染色体三体异常原因

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7号染色体三体异常通常是由于生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离导致的,表现为胚胎

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