唐筛临界风险要做无创吗

2025-06-13

唐筛结果显示临界风险时，通常建议进一步做无创DNA检测NIPT以更准确评估胎儿染色体异常的风险。

唐筛作为孕期常规筛查，临界风险表明胎儿存在一定染色体异常如21-三体的可能性，但并非确诊。无创DNA检测通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，对常见染色体异常的检出率更高可达95%以上，且无流产风险，适合作为临界风险的补充检查。若经济条件允许或孕妇年龄较大≥35岁，医生多推荐此方案。

需注意，无创DNA仍属筛查，若结果异常需通过羊水穿刺确诊。无创对开放性神经管缺陷的检出有限，需结合超声检查。最终决策应结合医生建议、个人风险及家庭意愿，避免过度焦虑或延误干预时机。

2025-06-13

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