什么是无创DNA检查

2025-06-18

无创DNA检查是一种通过抽取孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来筛查染色体异常的产前检测技术。

这项技术主要针对21-三体唐氏综合征、18-三体和13-三体等常见染色体疾病，通过高通量测序检测胎儿DNA片段。与传统羊水穿刺相比，其优势在于无创性，仅需抽血即可完成，避免了流产风险。但无创DNA属于筛查而非确诊手段，高风险结果仍需通过羊穿等侵入性检查进一步确认。

适用人群包括高龄孕妇、唐筛高风险或超声异常者，但双胎、试管婴儿或孕周过小＜12周可能影响准确性。检查前需结合医生评估，避免盲目依赖。无创DNA无法覆盖所有染色体或结构异常，需配合超声等其他检查综合判断。

2025-06-18

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