2025-06-12
染色体不育是指因染色体数目或结构异常导致的不育症,常见于男性和女性的生殖细胞发育障碍。这类异常可能干扰正常的减数分裂过程,使配子精子或卵子无法形成或功能异常,最终导致不孕、流产或胎儿畸形。
染色体不育的病因主要包括遗传因素和后天突变。例如,克氏综合征47,XXY或特纳综合征45,X等非整倍体异常会直接影响性腺发育;平衡易位、倒位等结构异常虽不改变基因总量,但可能破坏关键生殖基因或导致配子染色体不平衡。辐射、化学毒物或年龄增长也可能诱发染色体异常,尤其女性卵母细胞随年龄增长更易出现非整倍体错误。
染色体不育的确诊需依赖核型分析或基因检测,部分患者可能无明显症状但携带异常。遗传咨询至关重要,辅助生殖技术如PGT可帮助筛选正常胚胎,但无法完全规避风险。患者应结合专业建议制定个体化方案。
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