男,8岁 2019-02-23
病情描述:28天新生儿房间隔缺损(Ⅱ),左肺动脉血流速度稍增快,三尖瓣轻度返流,左上腔静脉残存,双目距稍宽,无通贯,听力正常,我想知道什么叫21三体综合症?
带孩子去医院确诊一下,你要稳定住,不要慌张。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征现代医学证实,21一三体综合症是胎儿的一种少见的遗传性的疾病。一般是在怀孕几个月后可以抽羊水检查或者生后筛查,21一三体综合症的智力生后是异常的,并且常合有先天性心脏病。唐氏综合征的发病率与母亲的怀孕年龄有关。它是21号染色体的异常,有三种类型:三体性、易位性和嵌合性。老年孕妇和卵子老化是不分离发生的重要原因。
2019-02-23
21三体综合症低风险值是多少?
21三体综合征是最常见的常染色体疾病,它的发生与母亲年龄过大,遗传因素,母亲在妊
21三体综合症是什么病
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征也是21三体综合征,又称先天愚型,
21三体综合症治疗方法是什么?
21三体综合症又称先天愚型或唐氏综合症,21三体综合症患儿智能较正常儿童低,通常
21三体综合症表现是什么
您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正
21三体综合症能活多久?
21三体综合症,也就是人们所说的唐氏综合症。是一种常见的染色体遗传病,也是儿童染
21三体综合症能治疗吗?
21三体综合征也称为唐氏综合征。它是一种染色体变异疾病,也被称为先天性愚型,即多
胎儿21三体综合征是什么病
21三体综合症是一种先天性疾病,也就是我们常说的唐氏综合症。60%患儿在胎内早期
21染色体三体综合症是指什么?
21染色体三体综合症在临床上又称为唐氏综合征,在1959年证实,21染色体三体综
21三体综合症的风险值有多少
21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三
21三体综合征是什么病?
在临床工作中,许多孕妇经常被告知在产前检查中排除21三体综合征。21三体综合征是
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