镰状细胞性肾病能否自愈

男,0岁 2020-05-15

病情描述:镰状细胞性肾病能否自愈

镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病,以溶血性贫血为最多见,伴有低比重性多尿。

女性发病率高于男性,尤其青少年,6~15岁较多见,提示患者有肾小管功能异常。镰状细胞病是由于血红蛋白的β珠蛋白亚单位异常的基因遗传所引起的,患者从父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因,其红细胞缺乏正常血红蛋白,而为异常血红蛋白所替代,称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病,临床上表现为镰状细胞病、血尿、肾病综合征、肾小管功能不全、高尿酸血症、肾功能衰竭等,目前没有特殊治疗方法,治疗包括镰状细胞病的治疗和肾损害的治疗,镰状细胞病的治疗以抗镰变、解除镰变、降低血黏度和对症治疗为主,同时避免加重的因素,肾损害以对症治疗为主,这是一种遗传性疾病,不能自愈。

2020-05-15

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