男,32岁 2019-01-03
病情描述:水平肝,无脾综合征。完全性心内膜垫缺损。病情是不是后遗症啊?现在应该怎么办啊?它的发病机制是什么?治疗方法有哪些?
这种病很严重。目前尚无治愈方法,但能治疗和缓解症状。心内膜垫缺损ECD是由胚胎期心内膜垫发育不良引起的一种复杂而严重的先天性心脏异常。包括房间隔、室间隔、房室瓣膜和房室传导异常。心内膜垫缺损的发生率为所有先天性心脏异常的4.30-40%。有些儿童心脏位置、腹部器官和脾脏也异常。心内膜垫缺损包括部分性、过渡性和完全性心内膜垫缺损。部分心内膜垫缺损最常见的异常包括原发性房间隔缺损和二尖瓣前叶裂。完全性心内膜垫缺损是指房室间隔消失,其上只有一组房室瓣膜。房间隔缺损和室间隔缺损。如果房室瓣膜桥的前后叶形成两组房室瓣膜,则称为过度心内膜垫缺损。
2019-01-03
完全性心内膜垫缺损怎么治疗
心内膜垫缺损是一种先天性心脏病,由胎儿期房室间隔发育不良和过度呼吸引起。分为部分
什么是完全性心内膜垫缺损
完全性心内膜垫缺损是由心内膜垫发育异常从而导致的一种心脏畸形,形态特点主要是房室
完全性心内膜垫缺损怎样治疗
心内膜垫缺损也叫做房室间隔缺损或者房室通道缺损,是胚胎期由于心室流入道的心内膜垫
完全性心内膜垫缺损多久手术?
完全性心内膜垫缺损一般建议进行手术治疗。一般根据病情来选择最佳手术方案,如果出现
完全性心内膜垫缺损能不能医好
完全性心内膜垫缺损是复杂的先天性心脏病。主要是由于一组发育障碍引起的心内膜垫组织
性心内膜垫缺损异性房怎么办
完全心内膜垫缺损早期手术效果不佳,近年来有了显著改善。手术死亡率已降至3.10年
胎儿心内膜垫缺损出生会怎样
完全性心内膜垫缺损是一种复杂的先天性心脏病。主要由心内膜垫组织融合过程中的发育障
心内膜垫缺损遗传么?
心子宫内膜垫缺损是胚胎期心室流入道心内膜垫融合过程中的发育障碍。有三种类型,部分
完全心内膜垫缺损手术难度大吗?
完全性心内膜垫缺损是一种先天性疾病,按照我国目前的医疗水平无法完全治愈,因此,建
完全性心内膜垫缺损是什么原因导致的
完全性心内膜垫缺损,属于复杂先心病,主要是由于心内膜垫组织融合过程中发育障碍所形
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