女,32岁 2019-07-20
病情描述:我的二胎唐筛18三体综合征被诊断为临界风险,我现在很担心孩子出身的健康问题,请问这种情况应该怎么办?
18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。需要知道的是,怀孕做唐氏筛查有高风险和低风险之分,并且这个检查的准确率在60%左右。所以存在一定可能性的漏报率和误差率。建议进一步做一个无创DNA的检查,以便更进一步确定情况。
2019-07-20
18三体临界风险严重吗
下面是羊穿前的注意事项:1、请在术前登记时告知医生如患者过敏史,特殊疾病史和其他
十八三体综合征临界风险是什么意思
唐氏筛查,十八三体综合征临界风险。并不一定代表,一定是发育异常。建议做染色体检测
21三体临界风险严重吗?
21三体综合征就是只患有唐氏综合症的胎儿或婴儿,60%患儿在胎内早期即流产,存活
糖筛21三体临界风险怎么回事?
21三体临界风险又称21三体综合征,国内又称为先天愚型。唐氏筛查结果是21三体临
患有21三体综合症临界风险有哪些?
在怀孕的时候,需要检查的项目还是挺多的,不同时孕期的检查是不一样的,21-三体综
21三体综合征临界风险不做无创可以吗
21三体综合征临界风险需要做无创。当孕妇做体检,检查出21三体综合征的时候,说
18三体临界风险值有多大危害
18三体临界风险,又称爱德华综合征,是由于胎儿或婴儿细胞中第十八组染色体中存在第
18三体临界风险的原因是什么
进行唐氏筛查的时候,如果十八三体综合征为临界风险,表示胎儿有可能会发生这类的疾病
21三体综合征临界高风险什么意思
根据你的描述21三体综合征说也是属于一种染色体遗传的病。大部分胎儿会在母体的子宫
18三体综合征高风险怎么办
18三体综合征的高风险往往是唐氏筛查或无创性基因检查的结果,应引起高度重视。因为
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