2025-06-18
唐氏综合征是一种由染色体异常引起的先天性疾病,患者体内第21号染色体多出一条即21三体,导致智力障碍和特殊面容等特征。
该病的主要成因是生殖细胞减数分裂时21号染色体未正常分离,可能与母亲高龄生育、遗传因素或环境诱变有关。典型症状包括眼距宽、鼻梁低平、肌张力低下,约50%患儿合并先天性心脏病,部分存在消化系统畸形。随着医学进步,孕期血清筛查和羊水穿刺能有效检出胎儿异常,但无法治愈,需通过康复训练改善运动、语言能力,提升生活质量。
患者免疫力较低,需定期体检预防感染;家长应关注其心理健康,避免歧视。大龄孕妇建议接受产前遗传咨询,高风险家庭可通过试管婴儿技术筛选健康胚胎。社会支持体系对唐氏患者融入社区至关重要。
2025-06-18
小儿唐氏综合征病因?
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是因为染色体异常(多
唐氏综合征为什么叫唐氏
您好根据您的描述,唐。约翰。朗顿在1866年首次描述并发表了唐氏综合症的典型症状
什么疾病叫做唐氏综合征
21-三体综合征这一种疾病在临床上也被叫做21三体,又称先天愚型或Down综合征
唐氏综合征有什么特征
唐氏综合征又称21-三体综合征,是一种智力障碍的染色体异常疾病。唐氏综合征患者比
唐氏综合征的人寿命
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征是
唐氏综合症是什么疾病
唐氏综合征是跟染色体有关的一种疾病,也被称为是21-三体综合征、先天愚型,主要是
做唐氏综合征筛查的步骤是什么
唐氏综合征筛查简称唐筛,做唐氏综合征筛查对出生后的婴儿患有先天愚型、神经管缺陷等
唐氏综合征是什么疾病
唐氏综合征,又称先天愚型或21三体综合征,是由于21号染色体多了一条而导致的一种
唐氏综合征是遗传病吗
唐氏综合征是遗传病,如果女性患有唐氏综合征,怀孕之后其后代患唐氏综合征的风险性是
唐氏综合征是什么病
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了