dmd肌营养不良寿命？

男，30岁 2019-03-06

病情描述：好友和好友对象不一个省的，好友父母都很健康，祖上也没有这种病，好友外婆家也没有这种病好友这种情况如果要是男孩会有50%得这种病的可能。请问dmd肌营养不良症怎么治疗呢？

陈启众副主任医师 营养科宁夏医科大学总医院三甲

DMD为家主遗传性肌肉萎缩症，它的基因存在于人类的X染色体上，因此DMD是通过性连锁进行家主遗传的。主要表现为腓肠肌假性肥大、下肢无力、腰椎前凸、鸭足、足尖着地;8-12岁的儿童不能行走，若女性的一对X染色体中有一条携带突变的Dystrophin基因，涉及呼吸肌肉和呼吸症状，多死于25-30岁前呼吸衰竭。BMD型(良性):发病年龄12岁后，进展慢于DMD型肌营养不良患者，20岁后可行走。虽然该病的发展相对较慢，她便成为一个DMD基因携带者，这样她的孩儿就有50％的机会成为DMD病人，而她的女儿则有50％机会成为DMD基因病人。

2019-03-06

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