女,22岁 2019-01-14
病情描述:我已经怀孕一段时间了,医生在怀孕测试中发现婴儿患有三体综合征或唐氏综合征,后来我才知道这件事,还有什么类似于21三体综合征?
唐氏综合征全名为21三体,正常人有23对46个色斑,分别来自父亲和母亲的单体。如果发生细胞分裂事故,导致胎儿有三条染色体,这就是21三体遗传学的起源。这是由细胞分裂事故引起的,不受药物、环境、手机辐射、药物等的影响。一个是例外。唐氏筛查主要是筛查21-三体综合征,18-三体综合征和开放性神经管畸形的风险值的。无创DNA主要筛查21-三体综合症,18三体综合征和13-三体综合征和性染色体异常的。无论哪个的高风险豆需要进一步检查确诊。请您跟医生沟通进一步检查,如果确诊有问题需要终止妊娠。
2019-01-14
唐氏综合征长大了怎么办?
唐氏综合征又叫21-三体综合征,也称为先天愚型,是胎儿染色体异常当中最常见的一种
唐氏综合征具体是什么
唐氏综合征是由配子(生殖细胞)形成或合子(受精后约24小时)中的额外染色体21引
唐氏综合征有哪些症状?
唐氏综合征的主要表现有智力低下、语言障碍、外貌异常、精神状态差等。唐氏综合征是比
唐氏综合征为什么叫唐氏
您好根据您的描述,唐。约翰。朗顿在1866年首次描述并发表了唐氏综合症的典型症状
唐氏综合征是先天的吗
唐氏综合征是21三体综合征,也称为唐氏综合征(Down's syndrome)或
唐氏综合征有什么特征
唐氏综合征又称21-三体综合征,是一种智力障碍的染色体异常疾病。唐氏综合征患者比
唐氏综合征的人寿命
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,正常人有23对染色体,共46条。唐氏综合征是
如何预防唐氏综合征的
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了
唐氏综合征有没有生育能力?
唐氏综合征患儿有明显的特殊面部体征,如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼侧偏、内眦赘皮
唐氏综合征是遗传病吗
唐氏综合征是遗传病,如果女性患有唐氏综合征,怀孕之后其后代患唐氏综合征的风险性是
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