女,23岁 2019-01-09
病情描述:今年23岁了,由于身体的原因,需要去做一个检测,我想问一下就是:无创DNA能不能检出开放性神经管缺陷?
根据您所描述的情况和您提出的问题,孕妇在产前检查中接受了无创DNA筛查,分为羊水穿刺和无创DNA两种方法。羊水穿刺和静脉血取样检测的无创DNA检测,这两项基本相同,可以筛查不明原因畸形,包括神经管缺损的风险。然而,非侵入性DNA通常被怀疑,需要羊水穿刺。如果没有诊断出来的话,我们推荐应该及时到附近正规的三甲医院进行明确的检查和诊断,明确病因,避免错过最佳治疗时间,确保有一个更加明确的诊断,才能知道自己是否具有神经管缺陷。
2019-01-09
唐筛开放性神经管缺陷高危应该怎么办
唐氏综合征产前筛选检查简称。神经管畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神
唐筛开放性神经管缺陷
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的一个短期项目。其目的是判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺
唐筛开放性神经管缺陷怎么办?
唐筛只是初筛,它只是开放性神经管缺陷只是初步筛查,唐筛的检出率是60%-70%,
开放性神经管畸形是什么意思
开放性神经管缺损患者怀孕约6个月做四维彩色多普勒超声、羊水穿刺或无创脱氧核糖核酸
开放神经管缺陷高风险怎么办
神经管畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统。
糖筛神经管缺陷高风险
主要是筛查无脑儿、开放性脊柱裂等先天畸形。开放性神经管缺陷高风险,预测胎儿无脑儿
神经管缺陷筛查高风险会怎么样呢
神经管缺陷:包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出、脑积水等,是一种严重的出生缺陷,一般神
做无创dna检查需要空腹抽血吗
无创DNA,一般检查的是您的胚胎是否有神经管畸形的,检查的是21体综合症,18体
开放性神经管缺陷高风险怎么办
您好,开放性神经管缺陷需要做羊水穿刺检查或者是无创DNA检查,建议21周做四维彩
无创DNA和唐氏筛查有什么区别
唐氏筛查主要是筛查21-三体,18-三体和开放性神经管缺陷,其筛查结果准确性没有
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