为什么无创只检查三对染色体？

女，24岁 2019-01-05

病情描述：根据你的描述和分析。唐氏筛查不排除唐氏儿童染色体21异常的可能性。建议在医院进行羊膜穿刺术，以消除胎儿畸形的可能性。如果诊断出唐氏综合征，需要终止妊娠。如果检测结果不严重，注意休息，采取适当的活动，并定期进行妊娠检测。

何传祥副主任医师 产科江西省妇幼保健院三甲

怀孕后，无创dna检测对女性朋友非常重要。非侵入性脱氧核糖核酸主要用于筛查胎儿21、18和13非整倍性疾病，但也将检测其他染色体。如果检测到异常，它还会通知并建议孕妇咨询医生进行进一步检查。

正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征。孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增。

2019-01-05

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何传祥副主任医师江西省妇幼保健院

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