45号染色体异常的原因

2025-06-05

45号染色体异常通常由减数分裂错误或胚胎早期分裂异常导致，表现为染色体数目或结构缺失，如特纳综合征45，X。这类异常可能源于父母生殖细胞形成时染色体不分离，或受精卵早期分裂时染色体丢失，环境因素如辐射、化学暴露也可能增加风险。

染色体异常的具体机制包括减数分裂同源染色体未分离、有丝分裂后期滞后等，导致胚胎部分细胞缺失一条性染色体或常染色体。高龄产妇、家族遗传史或接触致畸物质可能提升发生概率。多数情况下，45号染色体异常是随机事件，非父母遗传所致。

需注意，产前筛查如NIPT、羊水穿刺可辅助诊断，但确诊需结合核型分析。患者可能出现发育迟缓、生育障碍等症状，需专科评估与干预。备孕夫妇应避免高危因素，孕期定期检查，异常结果需遗传咨询师解读，避免过度焦虑。

2025-06-05

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