2025-06-05
医院可以通过产前检查技术检测出部分可能导致胎儿失聪的因素,但无法完全确诊胎儿出生后的听力状态。
目前,产前检测主要通过基因筛查和影像学检查来评估胎儿是否存在听力障碍风险。例如,基因检测可发现与遗传性耳聋相关的基因突变如GJB2基因,而超声等影像技术能观察胎儿耳部结构是否发育异常。但胎儿听力功能的直接评估需等到出生后通过新生儿听力筛查如耳声发射、听觉脑干反应测试才能明确。
产前检测存在局限性:并非所有耳聋基因或病因都能被检出,且环境因素如孕期感染、药物暴露也可能影响听力。建议有家族遗传史或高危因素的孕妇咨询遗传学专家,结合产后听力筛查综合评估。检测结果应谨慎解读,避免过度焦虑。
2025-06-05
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