男,45岁 2019-02-19
病情描述:最近我伯伯去医院检查发现患有重症肌无力,我们特别担心,想知道重症肌无力属于哪型超敏反应?
重症肌无力是一种由神经肌肉连接处转移功能障碍引起的自身免疫性疾病。其临床表现为部分或全部骨骼肌无力和疲劳,运动后症状加重,休息后症状减轻。不属于超敏反应,这种疾病比一些超敏反应的症状可能来得更时间长一些,可能症状更要明显一些。有的全身性的的重症肌无力会出现全身的疲劳状况,那样的话,病情容易恶化。得了重症肌无力,应该去医院就诊,在医生的指导下应用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂等药物进行治疗,平时要保持饮食规律,多吃一些蔬菜水果,保持心情舒畅。
2019-02-19
眼肌型重症肌无力的治疗方法有哪些
眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,>50%的重症肌无力患者以眼肌型重症肌
眼肌型重症肌无力治疗是怎样的?
你好,根据你的描述,眼肌型重症肌无力的治疗方案如下:药物治疗包括应用胆碱酯酶抑制
重症肌无力是否属于重大疾病
重症肌无力通常属于重大疾病,通常分为重症型和全身型,治疗起来比较困难,可以在医生
重症肌无力属于哪类疾病
重症肌无力通常属于自身免疫性疾病,通常治疗起来比较困难,通常会出现四肢肌肉无力或
重症肌无力眼肌型能不能治愈?
眼肌型重症肌无力是指仅限于眼外肌的肌无力症状,眼肌型重症肌无力可以在任何年龄发展
眼肌型重症肌无力会恶化吗?
眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂,比较典型的症状叫晨轻暮重,即晨起时眼睛可以睁
重症肌无力的分型有哪些
重症肌无力分为5个类型: Ⅰ型:单纯眼肌型。约占20~30%,仅上睑提肌和眼外
重症肌无力属于哪类疾病
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重症肌无力是罕见病吗
重症肌无力属于罕见病。研究表明,每10万人中会有8~20人确诊为重症肌无力,大
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