肛门闭锁伴有什么畸形

女,1岁 2019-01-17

病情描述:先天性肛门闭锁70天后,婴儿在出生第三天接受手术,全身麻醉,直接将肠子从肛门拖至肛门进行缝合。现在用扩肛棒扩肛。我很担心。请问这种疾病会伴随什么畸形?

先天性低位肛门闭锁是儿童常见的肛门直肠畸形。过去,原位“X”切口通常用于无痰管的肛门闭锁,而肛门后切除术或“V”形肛门成形术通常用于治疗皮肤病或外阴瘘。上述程序相对简单,可以解决紧急排便问题。其中大部分获得了满意的排便控制能力,远远优于中、高位肛门直肠畸形。近年来,对肛门直肠畸形的解剖和病理生理学进行了深入研究,并在此基础上提出了一些治疗中、高位肛门直肠畸形的新手术方法,特别是后矢状肛门直肠成形术的应用,显著提高了中、高位肛门直肠畸形的治疗效果。

2019-01-17

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