男,0岁 2020-03-17
病情描述:18号染色体异常怎么办
18号染色体异常是一种相对较常见的胎儿染色体异常,发生概率低于21三体。
18三体常常表现为胎儿明显智力障碍,有时伴有多发畸形,一旦诊断18三体,这样的胎儿多建议中期妊娠引产放弃。18三体和21三体筛查是孕中期筛查的一项重要任务。
如果生化唐筛或者胎儿无创DNA检测阳性,或者孕11到13周B超NT值过高,要进一步做羊水穿刺检查,确诊是否有染色体异常。如果确定是18三体,要做引产,放弃胎儿。
2020-03-17
18号染色体异常宝宝会怎么样?
人体总共有23对染色体,18号染色体是常染色体,如果第18对染色体出现了异常,很
18号染色体缺失的原因是什么
18号染色体异常很容易引起胎儿流产或早产的症状。一般来说,18号染色体比18号染
18号染色体异常是什么症状
在日常的生活中如果接触到一些化学品,那么则是会通过皮肤、呼吸道等等进入人的身体,
18号染色体异常一定有事吗
18号染色体异常的原因有很多,有可能是物理因素,化学因素,遗传因素,或自身免疫性
18染色体异常会引起什么畸形?
根据你的问题描述,13。18。21染色体异常,都可以致畸形。这个染色体异常有可能
导致18号染色体异常的原因有哪些
每一种生物的染色体数目与结构都是相对恒定的,但是也有例外的情况,比如自然条件或人
9号染色体异常应该怎么办
在孕期如果通过羊水穿刺或者基因芯片判断9号染色体存在异常,是否需要放弃胎儿主要取
18号染色体遗传吗?
在产前要按时做孕期检查,筛查胎儿畸形,在孕期假如确定胎儿属于18染色体异常,应该
18号染色体重复的原因是什么
18号染色体重复通常是由于染色体在细胞分裂过程中发生了错误,导致某一部分的基因组
18染色体异常跟抽烟有关系
如果长时间照射,18号染色体异常可导致18号染色体异常。化学因素可能与我们接触药
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