2024-12-04
Gardner综合征是一种遗传性疾病,属于家族性腺瘤性息肉病FAP的变种,主要特征是多发性肠道息肉和多种良性肿瘤。患者通常在青少年或成年早期出现肠道息肉,若不及时治疗,可能发展为结肠癌。Gardner综合征还可能伴随骨骼、皮肤和软组织的肿瘤,如脂肪瘤、骨瘤等。
Gardner综合征的发病机制与APC基因突变有关,这种基因负责调控细胞生长和分裂。由于该病具有遗传性,家族中有患者的个体需要定期进行筛查,以便早期发现肠道息肉和其他相关肿瘤。治疗通常包括定期内镜检查和息肉切除,严重时可能需要进行结肠切除手术。患者还应注意皮肤和骨骼的变化,及时就医。
对于Gardner综合征患者,定期随访和监测是至关重要的,尤其是在息肉数量增加或出现其他症状时。患者应与医生保持密切沟通,了解病情变化和治疗方案。同时,家族成员也应接受基因检测,以评估是否携带相关突变,从而采取预防措施。
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