泮托拉唑是在奥美拉唑的基本结构基础上,经过化学改购修饰,更新型的质子泵抑制剂制酸药物,泮托拉唑在吡啶环4位上去甲基,与其质子泵结合具有更高的选择性,在分子水平上比奥美拉唑作用更准确,对于抑制胃酸效果更好,作用更强,且持续时间更久。
泮托拉唑在弱酸条件下,比奥美拉唑更为稳定,其特点是在代谢过程中不易与细胞色素p450作用而氧化失效,生物利用度较之奥美拉唑提高7倍。
泮托拉唑在强酸作用下会很快被激活而发挥作用,因此,比起奥美拉唑与其他药物发生相互作用的几率更小,安全性更高。
对于清除幽门螺旋杆菌的治疗,新型的PPI制剂,可以提高幽门螺旋杆菌的根除成功率。
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