听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，是较为常见的颅内肿瘤之一，好发于中年人，高峰期在30~50岁，肿瘤多数发生于听神经的前庭段，大多数是单侧性，少数为双侧性，听神经鞘瘤属良性病变，即使反复发作亦不会恶变或转移。

听神经鞘瘤病史较长，往往在症状存在数月或数年后就诊，早期主要症状包括头晕、耳鸣及听力下降，后期会伴有耳聋，也可出现肿瘤邻近神经损害表现及步态不稳、动作不协调等小脑共济失调症状。

CT及磁共振检查是诊断听神鞘瘤的金标准，听神经鞘瘤的治疗以显微手术切除、立体定向放射治疗为主。