听神经鞘瘤起源于听神经鞘,是一典型的神经鞘瘤,是较为常见的颅内肿瘤之一,好发于中年人,高峰期在30~50岁,肿瘤多数发生于听神经的前庭段,大多数是单侧性,少数为双侧性,听神经鞘瘤属良性病变,即使反复发作亦不会恶变或转移。
听神经鞘瘤病史较长,往往在症状存在数月或数年后就诊,早期主要症状包括头晕、耳鸣及听力下降,后期会伴有耳聋,也可出现肿瘤邻近神经损害表现及步态不稳、动作不协调等小脑共济失调症状。
CT及磁共振检查是诊断听神鞘瘤的金标准,听神经鞘瘤的治疗以显微手术切除、立体定向放射治疗为主。
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