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1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害,推测是与抗神经节苷酯(GM1)抗体相关的自身免疫性疾病。
2.MMN临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩、肌束震颤,而感觉受累很轻,腱反射可以保留。节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞,血清抗GM1抗体滴度升高,静脉注射免疫球蛋白有效,可与之鉴别。
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